C6H10(-C6H5)NC5H10
































 




 









Nitrogen


Nuclear Quadrupole Coupling Constants

in Phencyclidine



[1-(1-phenylcyclohexyl)piperidine (PCP) ]



 








 








 


 





Calculation of the 14N nuclear quadrupole coupling constant tensor in Phencyclidine was made here on an ropt molecular structure given by B3P86/6-31G(3d,3p) optimization (assuming Cs symmetry).


This calculated nqcc tensor is given in Table 1; structure parameters in Table 2; rotational constants and electric dipole moments in Table 3.


In Table 1, subscripts a,b,c refer to the principal axes of the inertia tensor; x,y,z to the principal axes of the nqcc tensor.  ETA = (Xxx - Xyy)/Xzz.  Ø (degrees) is the angle between its subscripted parameters.   RSD is the calibration residual standard deviation of the B3PW91/6-311+G(df,pd) model for calculation of the efg's/nqcc's.

 








 








   







Table 1.  Nitrogen nqcc's in Phencyclidine (MHz).  Calculation was made on B3P86/6-31G(3d,3p) ropt structure.

   










Calc

Expt

   







14N Xaa
1.984





Xbb -
4.458





Xcc
2.474





|Xac|
2.652




 







RSD
0.030 (1.3 %)



 







Xxx
2.935





Xyy
2.474




Xzz -
5.409





ETA
-
0.0854





Øz,a

  70.27





Øa,NC(1) *
172.95





Øz,NC(1) *

102.68




 








 








* See below for atomic numbering.


 









 



















Table 2.  Phencyclidine B3P86/6-31G(3d,3p) optimized structure parameters (Å and degrees).











 C             
 C    1    B1
 C    2    B2       1    A1
 C    3    B3       2    A2      1     D1      0
 C    4    B4       3    A3      2     D2      0
 C    5    B5       4    A4      3     D3      0
 N    1    B6       6    A5      5     D4      0
 C    7    B7       1    A6      6     D5      0
 C    8    B8       7    A7      1     D6      0
 C    9    B9       8    A8      7     D7      0
 C  10    B10     9    A9      8     D8      0
 C    7    B11     1    A10    6     D9      0
 H    2    B12     1    A11    7     D10    0
 H    2    B13     1    A12    7     D11    0
 H    3    B14     2    A13    1     D12    0
 H    3    B15     2    A14    1     D13    0
 H    4    B16     3    A15    2     D14    0
 H    4    B17     3    A16    2     D15    0
 H    5    B18     4    A17    3     D16    0
 H    5    B19     4    A18    3     D17    0
 H    6    B20     5    A19    4     D18    0
 H    6    B21     5    A20    4     D19    0
 H    8    B22     7    A21    1     D20    0
 H    8    B23     7    A22    1     D21    0
 H    9    B24     8    A23    7     D22    0
 H    9    B25     8    A24    7     D23    0
 H  10    B26     9    A25    8     D24    0
 H  10    B27     9    A26    8     D25    0
 H  11    B28   10    A27    9     D26    0
 H  11    B29   10    A28    9     D27    0
 H  12    B30     7    A29    1     D28    0
 H  12    B31     7    A30    1     D29    0
 C    1    B32     7    A31  12     D30    0
 C  33    B33     1    A32    7     D31    0
 C  33    B34     1    A33    7     D32    0
 C  34    B35   33    A34    1     D33    0
 H  34    B36   33    A35    1     D34    0
 C  35    B37   33    A36    1     D35    0
 H  35    B38   33    A37    1     D36    0
 C  36    B39   34    A38  33     D37    0
 H  36    B40   34    A39  33     D38    0
 H  38    B41   35    A40  33     D39    0
 H  40    B42   36    A41  34     D40    0





















B1    1.54363931
B2    1.52671953
B3    1.52258398
B4    1.52258398
B5    1.52671953
B6    1.49330547
B7    1.46007899
B8    1.52483578
B9    1.52256072
B10  1.52256072
B11  1.46007899
B12  1.09645449
B13  1.09063897
B14  1.09486167
B15  1.09658714
B16  1.09781249
B17  1.09475902
B18  1.09486167
B19  1.09658714
B20  1.09645449
B21  1.09063897
B22  1.10654125
B23  1.08961760
B24  1.09508230
B25  1.09612524
B26  1.09785032
B27  1.09457024
B28  1.09508230
B29  1.09612524
B30  1.10654125
B31  1.08961760
B32  1.53699400
B33  1.39973015
B34  1.39973015
B35  1.39028476
B36  1.08393777
B37  1.39028476
B38  1.08393777
B39  1.38865518
B40  1.08533698
B41  1.08533698
B42  1.08484750
A1    113.96405096
A2    111.58000474
A3    109.99288295
A4    111.58000474
A5    108.06403996
A6    115.45604143
A7    110.92385205
A8    111.07126701
A9    109.48950888
A10  115.45604143
A11  106.33231766
A12  111.73052086
A13  109.07368550
A14  109.62282531
A15  109.38473955
A16  110.66870569
A17  110.57923993
A18  109.41873319
A19  109.83038626
A20  108.67763795
A21  111.45246737
A22  109.61920887
A23  109.08987130
A24  108.69698188
A25  109.29969679
A26  111.00121648
A27  110.88662236
A28  109.75989198
A29  111.45246737
A30  109.61920887
A31  110.73252896
A32  121.46090451
A33  121.46090451
A34  121.67337593
A35  120.05775196
A36  121.67337593
A37  120.05775196
A38  120.35378138
A39  119.50782192
A40  119.50782192
A41  120.49660064

D1     57.68474659
D2    -54.03049735
D3     54.03049735
D4   171.15039900
D5  -172.52712227
D6   166.15351425
D7     58.08332679
D8    -52.25519637
D9     58.81257624
D10  -50.01285725
D11   65.17915191
D1  -179.85493010
D13  -63.68725118
D14   66.13082312
D15 -176.62498415
D16  175.62298624
D17  -67.45989386
D18   61.48648027
D19  177.00912571
D20  -72.00934638
D21   46.22736376
D22 -179.39327320
D23  -62.77264176
D24   67.44158341
D25 -175.14902542
D26  173.73266425
D27  -67.97242402
D28   72.00934638
D29  -46.22736376
D30  -64.33015074
D31   87.79052799
D32  -87.79052799
D33 -175.85347149
D34    4.58059440
D35  175.85347149
D36   -4.58059440
D37    0.06666377
D38 -179.79780452
D39  179.79780452
D40 -179.85729748














 














Table 3.  Phencyclidine.  Rotational Constants (MHz) and Electric Dipole Moments (D).







Calc.
Expt







A
515.8



B
372.0



C
284.6








a|
0.11



b| 0.13



c| 0 (symmetry)





 









 








Piperidine N-MethylpiperidineN-Cyclohexylpiperidine

 









 









Table of Contents




Molecules/Nitrogen




 








 













PCP.html






Last Modified 25 Oct 2013