C6H10(-C6H5)NC5H10
		Nitrogen
	Nuclear Quadrupole Coupling Constants
	in Phencyclidine
		[1-(1-phenylcyclohexyl)piperidine (PCP) ]
	Calculation of the 14N nuclear quadrupole coupling constant tensor in Phencyclidine was made here on an ropt molecular structure given by B3P86/6-31G(3d,3p) optimization (assuming Cs symmetry).
	This calculated nqcc tensor is given in Table 1; structure parameters in Table 2; rotational constants and electric dipole moments in Table 3.
	In Table 1, subscripts a,b,c refer to the principal axes of the inertia tensor; x,y,z to the principal axes of the nqcc tensor.  ETA = (Xxx - Xyy)/Xzz.  Ø (degrees) is the angle between its subscripted parameters.   RSD is the calibration residual standard deviation of the B3PW91/6-311+G(df,pd) model for calculation of the efg's/nqcc's.
	Table 1.  Nitrogen nqcc's in Phencyclidine (MHz).  Calculation was made on B3P86/6-31G(3d,3p) ropt structure.     Calc Expt     14N Xaa 1.984 Xbb - 4.458 Xcc 2.474 |Xac| 2.652   RSD 0.030 (1.3 %)   Xxx 2.935 Xyy 2.474 Xzz - 5.409 ETA - 0.0854 Øz,a   70.27 Øa,NC(1) * 172.95 Øz,NC(1) * 102.68
	* See below for atomic numbering.
	Table 2.  Phencyclidine B3P86/6-31G(3d,3p) optimized structure parameters (Å and degrees).  C               C    1    B1  C    2    B2       1    A1  C    3    B3       2    A2      1     D1      0  C    4    B4       3    A3      2     D2      0  C    5    B5       4    A4      3     D3      0  N    1    B6       6    A5      5     D4      0  C    7    B7       1    A6      6     D5      0  C    8    B8       7    A7      1     D6      0  C    9    B9       8    A8      7     D7      0  C  10    B10     9    A9      8     D8      0  C    7    B11     1    A10    6     D9      0  H    2    B12     1    A11    7     D10    0  H    2    B13     1    A12    7     D11    0  H    3    B14     2    A13    1     D12    0  H    3    B15     2    A14    1     D13    0  H    4    B16     3    A15    2     D14    0  H    4    B17     3    A16    2     D15    0  H    5    B18     4    A17    3     D16    0  H    5    B19     4    A18    3     D17    0  H    6    B20     5    A19    4     D18    0  H    6    B21     5    A20    4     D19    0  H    8    B22     7    A21    1     D20    0  H    8    B23     7    A22    1     D21    0  H    9    B24     8    A23    7     D22    0  H    9    B25     8    A24    7     D23    0  H  10    B26     9    A25    8     D24    0  H  10    B27     9    A26    8     D25    0  H  11    B28   10    A27    9     D26    0  H  11    B29   10    A28    9     D27    0  H  12    B30     7    A29    1     D28    0  H  12    B31     7    A30    1     D29    0  C    1    B32     7    A31  12     D30    0  C  33    B33     1    A32    7     D31    0  C  33    B34     1    A33    7     D32    0  C  34    B35   33    A34    1     D33    0  H  34    B36   33    A35    1     D34    0  C  35    B37   33    A36    1     D35    0  H  35    B38   33    A37    1     D36    0  C  36    B39   34    A38  33     D37    0  H  36    B40   34    A39  33     D38    0  H  38    B41   35    A40  33     D39    0  H  40    B42   36    A41  34     D40    0 B1    1.54363931 B2    1.52671953 B3    1.52258398 B4    1.52258398 B5    1.52671953 B6    1.49330547 B7    1.46007899 B8    1.52483578 B9    1.52256072 B10  1.52256072 B11  1.46007899 B12  1.09645449 B13  1.09063897 B14  1.09486167 B15  1.09658714 B16  1.09781249 B17  1.09475902 B18  1.09486167 B19  1.09658714 B20  1.09645449 B21  1.09063897 B22  1.10654125 B23  1.08961760 B24  1.09508230 B25  1.09612524 B26  1.09785032 B27  1.09457024 B28  1.09508230 B29  1.09612524 B30  1.10654125 B31  1.08961760 B32  1.53699400 B33  1.39973015 B34  1.39973015 B35  1.39028476 B36  1.08393777 B37  1.39028476 B38  1.08393777 B39  1.38865518 B40  1.08533698 B41  1.08533698 B42  1.08484750 A1    113.96405096 A2    111.58000474 A3    109.99288295 A4    111.58000474 A5    108.06403996 A6    115.45604143 A7    110.92385205 A8    111.07126701 A9    109.48950888 A10  115.45604143 A11  106.33231766 A12  111.73052086 A13  109.07368550 A14  109.62282531 A15  109.38473955 A16  110.66870569 A17  110.57923993 A18  109.41873319 A19  109.83038626 A20  108.67763795 A21  111.45246737 A22  109.61920887 A23  109.08987130 A24  108.69698188 A25  109.29969679 A26  111.00121648 A27  110.88662236 A28  109.75989198 A29  111.45246737 A30  109.61920887 A31  110.73252896 A32  121.46090451 A33  121.46090451 A34  121.67337593 A35  120.05775196 A36  121.67337593 A37  120.05775196 A38  120.35378138 A39  119.50782192 A40  119.50782192 A41  120.49660064 D1     57.68474659 D2    -54.03049735 D3     54.03049735 D4   171.15039900 D5  -172.52712227 D6   166.15351425 D7     58.08332679 D8    -52.25519637 D9     58.81257624 D10  -50.01285725 D11   65.17915191 D1  -179.85493010 D13  -63.68725118 D14   66.13082312 D15 -176.62498415 D16  175.62298624 D17  -67.45989386 D18   61.48648027 D19  177.00912571 D20  -72.00934638 D21   46.22736376 D22 -179.39327320 D23  -62.77264176 D24   67.44158341 D25 -175.14902542 D26  173.73266425 D27  -67.97242402 D28   72.00934638 D29  -46.22736376 D30  -64.33015074 D31   87.79052799 D32  -87.79052799 D33 -175.85347149 D34    4.58059440 D35  175.85347149 D36   -4.58059440 D37    0.06666377 D38 -179.79780452 D39  179.79780452 D40 -179.85729748
	Table 3.  Phencyclidine.  Rotational Constants (MHz) and Electric Dipole Moments (D). Calc. Expt A 515.8 B 372.0 C 284.6 |µa| 0.11 |µb| 0.13 |µc| 0 (symmetry)
	Piperidine		N-Methylpiperidine			N-Cyclohexylpiperidine
	Table of Contents
	Molecules/Nitrogen
						PCP.html
						Last Modified 25 Oct 2013